Lorista H gehört zur Gruppe der AntihypertensivaVorbereitungen. In der Zusammensetzung der Wirkstoff Wirkstoffe sind Hydrochlorothiazid und Kalium Losartan. Lorist's N-Tabletten sind mit einer gelben (gelb-grünlichen) Farbfilmhülle überzogen. Sie haben die Form eines Ovals, leicht bikonkav, auf der einen Seite besteht ein Risiko.

Zusatzkomponenten: mikrokristalline Cellulose, vorgelierte Stärke, Magnesiumstearat und Lactose-Monohydrat. Die Schale besteht aus einer Kombination von Tabletten Substanzen Macrogol 4000, Talkum, gipermelloza, Titandioxid (E 171), Chinolingelb Farbstoff (E 104).

Lorista N wird zur Behandlung von Arterien verwendetBluthochdruck bei Personen, denen eine Kombinationstherapie verschrieben wird. Das Medikament ist wirksam bei der Verringerung der Wahrscheinlichkeit von kardiovaskulärer Morbidität und Tod bei Hypertrophie des linken Ventrikels.

Lorista N. Anweisung

Das Medikament wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Lorista H kann in Kombination mit anderen Antihypertensiva angewendet werden.

Als Anfangs- und ErhaltungsdosisEine Tablette wird einmal täglich empfohlen. Die größte antihypertensive Wirkung kann innerhalb von drei Wochen nach der Behandlung erwartet werden. Um ein stärkeres Ergebnis zu erzielen, kann die Dosierung auf das Maximum erhöht werden (zwei Tabletten pro Tag).

Im Falle eines reduzierten BCC, zum Beispiel beim AnwendenDie Diuretika-Therapie mit dem Präparat Lorista N wird empfohlen, nach ihrer Aufhebung zu beginnen. Dies ist auf die Anfangsdosis von Losartan mit Hypovolämie, 25 mg / Tag, zurückzuführen.

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz, einschließlich Dialysepatienten, ist eine Korrektur der Anfangsdosis des Arzneimittels nicht erforderlich.

Nebenwirkungen schließen ein:

• Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel (nicht systemisch und systemisch), Schlaflosigkeit;
• Tachykardie, Herzklopfen, dosisabhängige Hypotonie (orthostatisch);
• Auftreten in den oberen Atemwegen der Atemwege Infektionen, Husten, Schleimhautödem in der Nase, Pharyngitis;
• Dyspepsie, Durchfall, Hepatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit, Leberfunktionsstörung, erhöhte Aktivität von Bilirubin und Leberenzyme;
• Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie;
• Anämie;
• Hyperkaliämie, erhöhte Harnstoff und Kreatinin im Blutserum in einem mäßigen Ausmaß, eine Erhöhung der Konzentration von Hämatokrit und Hämoglobin;
• allergische Manifestationen in Form von Juckreiz, Angioödem, Nesselsucht, anaphylaktische Reaktionen;
• Asthenie, Schmerzen im Brustbein, periphere Ödeme, Schwäche.

Das Medikament ist nicht für Anurie vorgeschrieben,geäußert Störungen der Leber- und Nierenfunktion, Dehydratation, Hyperkaliämie, Hypokaliämie refraktär, Laktasemangel, arterielle Hypotonie. Das Medikament ist bei schwangeren und stillenden Kindern, Kindern unter 18 Jahren, Personen, die auf die Komponenten des Arzneimittels überempfindlich sind, sowie Sulfonamid-Derivaten kontraindiziert. Wenn eine Schwangerschaft während der Therapie festgestellt wird, sollte das Medikament verworfen werden.

Vorsicht bei der Aufnahme sollte angezeigt werden, wennStörungen des Blut-Wasser-Elektrolythaushaltes, bilaterale Arterienstenose (beide oder eine Niere), Diabetes mellitus, Bronchialasthma, gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, sowie bei systemischen Blutkrankheiten.

In der Regel beobachten Patienten keine VerletzungAufmerksamkeit und Konzentration auf den Hintergrund der Medikamente. In einigen Fällen kann das Mittel Schwindel und arterielle Hypotonie hervorrufen und indirekt den psychophysischen Zustand der Patienten beeinflussen. Um negative Konsequenzen zu vermeiden, sollten Patienten die Reaktion des Körpers auf die Therapie bewerten, bevor sie eine Aktivität beginnen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordert.